亦称“狭颅症”、“颅缝骨化症”。
由先天发育障碍引起的颅骨变形和神经系统功能障碍。多数为散发性发病,也有常染色体显性或隐性遗传者。一般发生于出生以前或婴儿早期。由于颅缝过早闭合,颅骨只能循着该骨缝平行的方向生长,引起头部畸形。根据受累颅缝数目或部位的不同,可表现为舟状头畸形、扁头畸形、尖头畸形、斜头畸形、小头畸形等。严重者可影响脑的发育,出现迟力发展迟滞,并可引起颅高压、癫痫发作等。
亦称“狭颅症”、“颅缝骨化症”。
由先天发育障碍引起的颅骨变形和神经系统功能障碍。多数为散发性发病,也有常染色体显性或隐性遗传者。一般发生于出生以前或婴儿早期。由于颅缝过早闭合,颅骨只能循着该骨缝平行的方向生长,引起头部畸形。根据受累颅缝数目或部位的不同,可表现为舟状头畸形、扁头畸形、尖头畸形、斜头畸形、小头畸形等。严重者可影响脑的发育,出现迟力发展迟滞,并可引起颅高压、癫痫发作等。